江濤 主任醫師  教授
    出診醫院: 北京天壇醫院 神經外科
加入收藏

神經影像與膠質瘤

    發布時間:2012-09-14    編輯:江濤
        瀏覽量:91982

  現代神經外科對神經影像技術的要求很明確,診斷膠質瘤要考慮腫瘤的大小、范圍、腫瘤與周圍重要結構(包括重要動脈、皮層靜脈、皮層功能區)的毗鄰關系等。神經影像對于制定膠質瘤手術計劃起最重要的作用。神經影像診斷主要包括CT與MRI,這兩種診斷方法可以相對精確地提供腫瘤在顱內的解剖位置。MRI優于CT,并且MRI可以顯示病灶的侵襲范圍。當我們懷疑膠質瘤時應按照以下順序進行考慮:①是否是膠質瘤,其部位、大小、范圍、與周圍重要結構的關系?②腫瘤的性質(星形細胞瘤,少突膠質細胞瘤及多形性膠質母細胞瘤或其它疾病等)③手術能否安全進行?皮瓣、骨瓣、皮層切開位置、皮層功能區與腫瘤的毗鄰關系、皮層引流靜脈的位置
  一般情況下在診斷少枝膠質瘤的特征性鈣化或腫瘤內出血急性期時CT具有很強的優越性,應該做此項檢查。低級別膠質瘤在CT影像上顯示為低密度,而在MRI T2(T2-weighted image, T2WI)加權像上顯示為高信號的占位影像,強化掃描二者均不增強。然而有多達25~30%的低級別膠質瘤病例CT與MRI T2加權像上可有對比增強。按照傳統的診斷標準,對比增強影像只存在高級別膠質瘤患者中是因為高級別膠質瘤破壞了血腦屏障顯影劑漏出所致。但是多達25%的高級別膠質瘤患者可以無對比增強影像。表2-1顯示常見膠質瘤的MRI影像學特征。北京天壇醫院神經外科江濤
  表2-1-1 成人膠質瘤的MRI影像學特征
  組織學類型
  T1WI
  T2WI
  水腫
  增強影像
  特征
  星形細胞瘤
  低信號
  高信號
  輕度
  不增強
  發生于皮質白質交界
  少枝膠質瘤
  低信號
  高信號
  輕度
  有時增強
  發生于皮質白質交界
  間變性星形細胞瘤
  低信號
  較廣泛的
  高信號
  嚴重
  不均一
  性增強
  多形性膠質母細胞瘤
  低信號
  較廣泛的
  高信號
  嚴重
  不均一,環狀,多房性
  發生于深部白質
  膠質瘤多沿白質神經纖維束走行呈侵襲性生長。MRI冠狀影像有利于顯示腫瘤是否向左右大腦半球侵襲性發展。例如MRI冠狀面最容易顯示,額葉多形性膠質母細胞瘤經前交叉纖維向對側侵襲性生長。矢狀面有利于顯示腫瘤的前后生長方向尤其是確認與中央溝或腦室的位置關系等。MRI不僅可以為腫瘤的定性診斷提供幫助而且可以較好地區分腫瘤是浸潤性生長還是膨脹性生長,MRI矢-冠-軸掃描可以為手術計劃的制定提供幫助。MRI還可以作為術后隨訪的檢查手段。
  影像上必須相鑒別的非腫瘤疾病有腦內血腫(尤其是亞急性期到慢性期),出血性梗塞,靜脈性梗塞,多發性硬化癥,一些白質病變,腦炎,腦膿腫等。
  1)神經影像判斷膠質瘤侵襲性的價值
  70年代中期后CT開始應用于神經外科領域。膠質瘤的增強CT掃描(contrast-enhanced CT scans)顯示病變區域信號增高,周圍區域呈高或等密度。尸體解剖與系列立體定向活檢研究證實幕上膠質瘤高信號區域為腫瘤的實體部分。環繞高密度增強區域是瘤周水腫(peritumoral edema)與瘤細胞混合區域。根據信號增高區的信號高低不能判斷膠質瘤的惡性程度,但至少能說明信號越強,瘤區血管密度越高。通過尸檢與增強CT對比掃描發現,根據CT影像確定的腫瘤區域比膠質瘤實際區域小2cm,而且CT并不能很好地判斷殘存膠質瘤。
  判斷膠質瘤的邊界及術后復發MRI優于CT。MRI可以很好地判斷膠質瘤的術后殘存,準確率達77%以上。術后72小時內增強(最好是24小時內)掃描可不受術后偽影影響,所以在條件許可時可以應用此技術來判斷膠質瘤術后殘存多少,作為將來患者復查時的基準片以判斷腫瘤是術后復發還是放射性腦壞死。如果術后復查MRI顯示有增強區域則提示此增強區域可能是將來術后復發的高發區域。Ⅲ及Ⅳ級星形細胞瘤在大腦半球內呈侵襲性生長,腫瘤主體區域為不均一的影像增強區域,但是即使增強MRI也不能夠很好地提示膠質瘤的侵襲區域。我們知道在膠質瘤的MRI影像實際包含兩部分:①腫瘤實質部分即腫瘤主體部分;②腫瘤侵襲邊緣部分。腫瘤實質部分是血腦屏障破壞部分,在MRI上表現為增強影像,這部分組織是瘤組織,沒有正常的神經組織,一般沒有功能,可以切除。腫瘤侵襲邊緣部分是腫瘤向周圍正常神經組織侵襲的部分,這部分組織在T2像上可以表現為異常,在手術處理上不必盲目擴大手術切除范圍,以切除腫瘤實質部分為主,特殊情況下可以做腦葉切除。
  Earnest對一組未經治療的膠質瘤包括Ⅲ或Ⅳ級膠質瘤通過立體定向活檢與增強CT、MRI的影像對比研究,發現MRI優于CT,但在MRI T2加權像上表現正常的腦組織部分活檢仍可發現瘤細胞。相反Johnson認為通過MRI T2加權像可較好地判斷膠質瘤在腦白質區域的侵襲邊界。這里就提出了一個問題即T2加權像反映的是一個什么影像?目前的研究認為T2加權像反映的是一個水腫帶、脫髓鞘的神經纖維及其它降解組織,而不是真正的細胞組織,也不是不典型增生的瘤細胞。但目前限于還沒有其它手段更好地判斷瘤組織邊界,所以臨床上還是以T2加權像作為一種較可靠的指標來反映瘤組織邊界。
  2)神經影像判斷膠質瘤術后放射性壞死的價值
  目前放射治療包括立體定向放射外科是膠質瘤常規的一種治療手段,但放射治療對正常腦組織造成的放射性壞死(Radionecrosis)在臨床上也很常見。Forsyth等研究了51例術后進行常規放療的不同級別膠質瘤,通過術后定期檢查,發現59%的病人出現腫瘤復發,6%的病人出現放射性腦壞死,33%壞死組織中有復發瘤組織。Masciopinto對10例放射治療后高度懷疑為復發的膠質瘤進行活檢,發現70%為術后腫瘤復發,30%為放射性腦壞死。綜上所述現有常規的影像學檢查不能很好地區別放射性腦壞死與腫瘤復發。壞死區域的CT與MRI影像與膠質瘤術后復發的影像非常近似很難區別。壞死區域也可表現為占位征象、腦組織局部結構的破壞,臨床上緩慢發展(可以十幾個月無變化);增強區域多居于白質,遠離原發病灶,可以表現為環狀增強灶。同復發膠質瘤一樣,放射壞死灶在CT上表現為增強影像,在MRI T2加權像上表現為明顯增強信號。在臨床上如果確定了放射性壞死診斷,醫生不能掉以輕心,應該定期復查,密切觀察放射性壞死病灶的影像學變化。
  3)神經影像判斷膠質瘤術后殘留的價值
  通過神經影像判斷膠質瘤術后殘留一方面可以評價手術治療效果,另一方面可以作為手術治療后的預后指標。腫瘤術后殘留的多少可直接影響生存期。目前我們還沒有很好的方法判斷腫瘤術后殘存多少,臨床上一般在術后72小時內復查增強CT與MRI來判斷術后腫瘤殘留多少。但是神經影像判斷膠質瘤術后殘留的價值目前仍有爭議,因為術后增強的部分不一定代表腫瘤殘存,術中損傷血管產生的癍痕影像上也可顯示為增強影像。血管損傷性的術后影像增強在術后7天達到高峰,4周后消失。研究認為術后早期復查增強CT與MRI可以相對精確地判斷術后腫瘤殘留多少,復查CT應在術后4天內,復查MRI應在手術后2天內,最好在術后24小時內。

    擅長:顱底及腦干腫瘤的診斷及治療
    擅長:腦膜瘤,膠質瘤,顱咽管瘤,垂體瘤,腦血管病等神經外科疾病。
    擅長:膠質瘤,腦膜瘤,垂體瘤,顱咽管瘤,惡性淋巴瘤和側腦室、三腦室、松果體區(三腦室后部)腫瘤手術治療。
    擅長:以垂體瘤、聽神經瘤及其它后顱窩腫瘤治療為特色
    擅長:  顱內腫瘤(膠質瘤、腦膜瘤 、垂體腺瘤、顱咽管瘤)、顱腦損傷 、顱骨修補,腦血管?。X出血 、顱內動脈瘤、腦血管畸形 ) 、腦積水 、功能神經外科(癲癇 、面肌痙攣、三叉神經痛) 、 嵴髓嵴柱疾患(椎管內外腫瘤、顱底凹陷、嵴髓空洞癥)、 小兒神外疾患(腦嵴髓腫瘤,小兒腦積水、皮毛竇) 。
    擅長:腦膠質瘤、腦膜瘤、腦轉移瘤和淋巴瘤等神經系統腫瘤的顯微外科手術切除、立體定向活檢、腦功能的保護、個體化放療和化療方案的制定。
    擅長:脊髓腫瘤,顱頸畸形,脊髓空洞,椎間盤突出等脊柱疾病的診斷和治療
    擅長:1.內鏡經鼻微創切除垂體瘤、脊索瘤等鞍區病變。 2.微創手術切除腦膜瘤、聽神經瘤、膠質瘤、神經鞘瘤、顱咽管瘤、神經纖維瘤。 3.微創治療各種疑難腦脊液鼻漏、腦脊液耳漏。 4.微創切除顱底腫瘤、顱眶腫瘤。 5.顱底及顱腔內外溝通性腫瘤的顯微外科手術治療。 6.其它神外疾病以及神經外科和耳鼻咽喉科交界疾病。 7.1型、2型神經纖維瘤病的綜合治療。
    擅長:腦血管疾病
    擅長:顱腦腫瘤的微創外科治療:各種部位腦膜瘤包括大腦鐮、矢狀竇、天幕、鞍區、蝶骨嵴、橋小腦角,巖斜區顱底腦膜瘤和腦室內腦膜瘤、垂體腺瘤經鼻蝶手術、腦膠質瘤綜合治療、三叉神經和聽神經鞘瘤和各種復雜顱底腫瘤等,尤其是腦深部和功能區腫瘤的微創外科治療。近年來利用先進的神經外科術中成像技術(術中超聲和神經導航等)精準定位和引導手術,獲得良好效果。多模態神經導航平臺包括功能磁共振(fMRI)結合DTI成像和電生理監測等多種技術手段應用于功能區腫瘤外科;影像融合神經導航技術應用于經蝶竇微創外科切除垂體腺瘤等,最大限度的切除腫瘤和最大限度的保留患者的神經功能并以最小的創傷,以專業的技術水平和愛傷愛患理念造福于患者和社會。
国产精品亚洲五月天高清